Kasia Maziarz to delikatna, śliczna, zamknięta w swoim świecie dwunastolatka. Dziewczynka jest jedynym dzieckiem w Polsce ze stwierdzoną rzadką chorobą – mutacją w genie GNB1. – Sama nie może oznaczać samotna – mówią najbliżsi dziewczynki, walcząc z determinacją o taką sprawność i jakość życia Kasi, które pozwolą jej funkcjonować w społeczeństwie.
Bardzo długo szukano diagnozy. Zajęło to cztery lata. Udało się dopiero dzięki szczegółowym badaniom genetycznym. Kasia jest jedynym w Polsce i jednym z kilkorga dzieci na świecie ze stwierdzoną chorobą o nazwie „mutacja de novo p.Gly77Ser/c.229GA w genie GNB1”. Praca teraz jest najważniejsza. Specjalnie opracowana terapia to na ten moment jedyna nadzieja dla Kasi.
Już po raz kolejny będziemy mogli dodać swoją cegiełkę, w tym roku podczas koncertu zespołu LemON gdzie zostanie przeprowadzona zbiórka pieniędzy na leczenie I rehabilitację Kasi. Otwórzmy nasze serca i pomóżmy dzielnej Kasi, by mogła żyć z rodzicami w ich świecie.
SPONSORZY